a:

Beleggers in de geneesmiddelensector moeten zich bewust zijn van de uitdagingen op het gebied van regelgeving, concurrentie en financiële problemen in verband met het onderzoek en de ontwikkeling van nieuwe producten. De Food and Drug Administration (FDA) regelt de drugsector zeer strak en controleert of elk medicijn veilig en effectief is voordat het de markt kan bereiken. Nieuwe geneesmiddelen ondergaan een lange testperiode die 10 tot 15 jaar kan duren voordat ze wordt goedgekeurd voor verkoop. Als gevolg van deze uitdagingen moeten geneesmiddelenfabrikanten zeer veerkrachtig en financieel stabiel zijn om concurrerend te blijven op de markt. Beleggers zouden de markt grondig moeten onderzoeken en de afweging van risico / rendement moeten berekenen alvorens in een voorraad in de geneesmiddelensector te beleggen.

De FDA gebruikt prikkels om farmaceutische bedrijven aan te moedigen bepaalde patronen te volgen. In het algemeen kunnen farmaceutische bedrijven het gemakkelijker vinden om goedkeuring te krijgen voor geneesmiddelen die het grootste algemene voordeel bieden. De overheid stimuleert de ontwikkeling van weesgeneesmiddelen, oftewel medicijnen die geen winstpotentieel hebben omdat ze op zeldzame ziekten zijn gericht. De FDA zorgt voor een snelle goedkeuring. Dit beleid is gunstig voor Amerikanen die wachten op geneesmiddelen die op zeldzame ziekten zijn gericht. Geneesmiddelen die de overheid als onveilig of ondoeltreffend beschouwt, moeten verder worden getest, waardoor het bedrijf zich mogelijk niet kan veroorloven. Beleggers moeten rekening houden met het beschikbare budget voor onderzoek en ontwikkelingskosten.

Kleinere bedrijven bieden over het algemeen meer rendement door venture capital-investeringen op de begane grond toe te staan, maar zijn mogelijk niet in staat om de tijd die nodig is voor goedkeuring op zich te weerstaan. Grote bedrijven hebben meer kans om meerdere geneesmiddelen in hun productlijnen te hebben en zijn daarom in staat om het pad van nieuwe geneesmiddelen te financieren door middel van FDA-goedkeuring. Het winstpotentieel van een succesvol, geoctrooieerd nieuw geneesmiddel is aanzienlijk en dient voor veel bedrijven als een sterke motivatie om nieuwe geneesmiddelen te zien tijdens het ontwikkelingsproces. Om nieuwe medicijnen voor hun productlijnen te krijgen, verwerven grote bedrijven vaak kleinere bedrijven. Kleine bedrijven profiteren van toegang tot extra financiële middelen voor de testperiode. Fusies en overnames komen veel voor in de sector en zijn grotendeels het gevolg van de regelgevingsomgeving die wordt ervaren door het creëren van nieuwe geneesmiddelen. Fusies en overnames komen veel voor in de sector en zijn grotendeels het gevolg van de regelgevingsomgeving die wordt ervaren door het creëren van nieuwe geneesmiddelen.

Eenmaal off-patent bootsen concurrenten vaak succesvolle medicijnen na. Deze generieke geneesmiddelen bieden dezelfde werkzaamheid tegen aanzienlijke besparingen voor de consumenten, waardoor ze een concurrentierisico vormen voor farmaceutische fabrikanten.Het staat andere fabrikanten vrij om deze medicijnen te produceren, dus beleggers mogen verwachten dat populaire behandelingen aantrekkelijke doelen worden voor de productie van generieke merken. Dit zal op zijn beurt de waarde van het oorspronkelijke medicijn verlagen.